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의학30

Biologicals Evaluation and Research 생물학적 검사 / 판토테 나이트 칼슘 검사(91) 1703 USP 23 검사 당일에 meaStandard 준비물을 희석하십시오. 칼슘 판토안전시험 표준 원액 전량 그런 다음 충분한 물로 각 ml에 이전에 시험에 사용되었던 o가 중량을 포함하도록 한다. 0.01 ug에서 0.04 ug 사이의 판토테 나이트 칼슘, 17 - 23 g 사이의 정확한 함몰, 인디아에 달리 지시되지 않는 한 집중력: 이 장의 지시된 vidual monograph 또는 다른 곳에 따라 반응이 얻어지고 유지되도록 한다. 절차에 따라, 적절한 균형 잡힌 식단에 대한 표준 준비 2.0 및 4.0 mL. 지시된 대로 시험 용액을 준비한다. 사용되며, 개별 모노그래프에서 로그 농도의 선형 부분 내에 있다. 개별 모노그래프 또는 이 장의 다른.. 2020. 5. 22.
약리역학 세번째 약리역학 세번째 수정 판토텐산염 매개체 250ml 3개를 주식 배양 경사지에서 접종하고 35°에서 20~24시간 배양한다. 결합된 부분에서 서스펜션을 원심 분리하고 수정된 팬토테나이트 매질로 세포를 세척하십시오. 직경 13mm 시험관에서 시험했을 때 1:50의 희석이 530nm에서 80%의 광 전달을 할 수 있도록 충분한 수정 팬토테나이트 매질의 셀을 다시 보류한다. 이 스톡 서스펜션의 1.2mL 부분을 유리 앰플에 옮겨 밀봉하고 액체 질소에 얼린 후 냉동 보관하십시오. 검사 당일에는 앰플이 실온에 도달하도록 하고 내용물을 혼합한 후 멸균 식염수 TS로 해동 배양액 1 mL를 150 mL로 희석한다(참고- 이 희석액은 필요시 원하는 시험 응답을 얻기 위해 변경할 수 있다). 受精パントテン酸塩媒介体250m.. 2020. 5. 20.
약리역학 두번째 공부 약리 역학 두 번째 공부 어세이 혼천의 일부를 포함하는 각 튜브의 판테놀 아로새김 각 튜브의 효력을 여기에 추가된 파라아미노 벤조산-니아신-피리독신 염산염 준비량으로 나누어 개별 반응을 얻는다. 게이 설루션-개별 반응에 파라아미노 벤조산 10 ug, 니아신 50 ug가 포함된 것으로 평균하여 평균 반응을 조절하기 위해 중성 25% 알코올로 용액을 준비하며, 이 용액은 리스 프리제 레이터를 사용하지 않고 평균과 15% 이하 차이가 난다. 각 mL에 40 ug의 피리독신 염산염. 총 튜브 수의 절반 이상에 보관하십시오. 의 효력 계산 덱스 팬 측면에서, 검사를 위해 사용된 재료의 부분 소금 용액 A-Dissolve 25g의 모노 바시 칼륨 인산염과 25g의 디베이스 칼륨을 물에 담가 만든다. 그런 다음 평균.. 2020. 5. 20.
약리역학 공부하기 약리역학 공부하기 가지 컬투 산수소화 Casein SolutionMix 100g의 비타민 무첨가제를 3가지로 나누어 준비한다. 6 N 염산 500 mL로 관 카세인에 다음과 같은 양의 물을 첨가하여 환류시킨다. a 세트: 5.0 mL, 4.5 mL, 4.0 mL, 3.5 mL, 3.0 mL, 2.0 m 혼합물을 8시간에서 12시간 동안 사용한다. 염산을 제거한다. mL, 그리고 0.0 mL. 이 같은 관에, 그리고 샘에서 두껍게 될 때까지 감소된 압력으로 증류하여 혼합물을 만든다. 0.0 mL, 0.5 mL, 1.0 mL, 1.5 mL, 2.0 mL, 3.0 mL, 4 paste가 남는다. 결과 페이스트의 분해는 약 500 mL 및 5.0 mL 표준 준비 수산화나트륨 1N으로 용액을 3.5 ± 0.1 p.. 2020. 5. 20.
미국 약리 미생물 검사시험 미국 약리 미생물 검사 시험 미생물 검사 (51) 항산화제 IAL 방부제 효용성 항균 보존제는 미생물 오염으로부터 보호하기 위해 복용 형태에 첨가된 물질이다. 그것들은 제조 공정 중 또는 제조 공정 이후 부주의하게 유입될 수 있는 미생물의 성장을 억제하기 위해 주로 다용도 용기에 사용된다. 항균제는 좋은 제조 관행의 대안으로 실행 가능한 미생물 수를 줄이기 위해만 사용되어서는 안 된다. 그러나 미생물의 증식을 최소화하기 위해 사용을 요구할 수 있는 상황이 발생할 수 있다. 죽은 미생물의 존재나 살아있는 미생물의 대사 부산물이 감작된 사람에게 역반응을 일으킬 수 있다는 것을 인식해야 한다. 모든 항균제는 방부제의 보호 특성을 나타낼 수 있다. 그러나 모든 유용한 항균제는 독성 물질이다. 소비자를 최대한 보.. 2020. 5. 19.
USP NF 미국약리 세부설명 USP NF 미국약리 세부설명 많은 약리학적 시험과 검사는 USP 기준과 시험 시편을 비교하는 것에 기초한다. 이 경우, 시험체와 기준 표준의 준비에 대해 측정한다. 단계적 희석 또는 그 밖의 방법으로 정량적 결정을 위해 표준용액 또는 표준 준비를 준비하도록 지시되는 경우, 기준 표준물질의 정확한 무게를 측정한다(41) 및 Volu 측정기기(31 참조). 작은 질량의 무게와 관련된 비교적 큰 오류도 고려해야 한다(일반 고시에 따른 희석 참조). 검사 및 시험 결과는 라벨에 표시된 대로 휘발성 잔류물 또는 수분 함량에서 자유롭거나 수정된 USP 기준과 시험 대상 시료의 비교에 기초하여 결정된다. USP 또는 NF 단층계의 특정 조에서 참조 표준에 대한 특수 건조 요건이 발견되는 경우, 그러한 요건은 일반적.. 2020. 5. 19.
미국 약리 / USP NF 관련사항 많은 임상 시험 및 시험에서 특히 요구되며, 그러한 용도로만 제공된다. 다른 비공식적 응용에 대한 적합성은 퍼처(pur-chaser)에 달려 있다. 원래 USP X의 생물학적 검사에 대해 소개된 기준서는 현재 수많은 다른 친양자에도 필요하다. 이것은 정확하고 재현 가능한 결과를 얻기 위해 기준 표준에 대한 근소한 확인이 필요한 현대적인 초전도법과 분광도법의 광범위한 사용을 반영한다. USP 기준 표준은 높은 순도, 임계 특성 및 시술 목적 적합성을 위해 선택된 물질이다. 자연 기원의 이종 물질도 필요한 경우 "기준 표준"으로 지정된다. 대개 이것들은 국제 표준의 상대들이다. USPC가 배포한 항생제 기준 표준은 FDA 절차에 따라 FDA 작업 스탠드와 동일한 것으로 FDA에 의해 지정되었다. USPC는 .. 2020. 5. 19.
미국 약리에 대한 설명 세번 용기 내 볼륨-주입 용기의 각 용기는 라벨이 붙은 "크기"를 약간 초과하는 볼륨 또는 철회할 볼륨으로 채워진다. 권장되는 초과 볼륨 mpanizing table은 일반적으로 라벨링 된 볼륨의 철수와 관리를 허용하기에 충분하다. 볼륨 Ime(볼륨)이 일정하지 않은 볼륨을 약간 초과함 주입 부피 결정 IN Containers 볼륨이 10 mL 이상인 경우 1개 이상, 볼륨이 3 mL 이상 10 mL 미만인 경우 3개 이상, 볼륨이 3 mL 이하인 경우 5개 이상 선택한다. 측정 대상 용량의 3배를 초과하지 않는 정격 용량의 건조한 피하 주사기에 선택된 각 용기의 내용물을 개별적으로 섭취하고, 길이 2.5cm(1인치) 이상의 21 게이지 바늘을 장착한다. 주사기와 바늘에서 기포를 모두 배출한 후 주사기의 내용.. 2020. 5. 18.
미국 약리에 대한 설명 두번째 라벨에는 준비물의 이름, 액상 준비물의 경우 약물의 백분율 함량, 건조 준비의 경우 활성 성분의 양, 투여 경로, 보관 조건 및 유통기한, 제조자와 유통업자의 이름 등이 명시되어 있다. 그리고 식별 로트 번호. 로트 번호는 모든 제조, 충전, 살균 및 라벨링 작업을 포함하여 특정 패키지의 전체 제조 기록을 산출할 수 있다. 개별 모노그래프가 대량의 파렌테랄에서 다양한 활성 성분의 집중을 허용하는 경우 공식 명칭에서 명명된 각 성분의 농도는 공식 명칭의 일부처럼 명시된다. 예를 들어 덱스트로스 주입 5% 또는 덱스트로스(5%), 염화나트륨(0.2%) 등 주사. 라벨링은 완전한 공식이 개별 모노그래프에서 지정되지 않은 경우 다음과 같은 정보를 포함한다. (1) 액체 준비의 경우, 주어진 pH에 적응하거나 용.. 2020. 5. 18.
국제 약리에 대한 학문 불특이 주사 차량으로 사용되는 고정 오일은 식물성 원료로, 무취 또는 거의 무취 상태 및 그들은 요구조건에 부합하는 악취는 없다. 악취는 고약함을 암시한다. 그들은 미네랄 오일의 고체 파라핀 시험을 충족하며, 10°에서 유지되고, 185와 200 사이의 사포네이션 값을 가지고 있다(지방과 고정 오일 (401 참조), 79와 128 사이의 요오드 값을 가지고 있다(지방과 고정 오일 (401 참조), 다음 시험의 요건을 충족한다. 비확산 물질-수산화나트륨 용액 15 mL(6 in 1) 및 알코올 30 mL를 포함한 10 mL의 오일 증기 욕조에서의 환류, 혼합물이 선명해질 때까지 가끔 흔들림 얕은 접시에 용액을 옮기고, 증기탕에서 알코올을 증발시킨 다음, 잔여물을 100 mL의 물과 섞으면: 분명한 용액이 .. 2020. 5. 18.