약리역학 공부하기

약리역학 공부하기

가지 컬투 산수소화 Casein SolutionMix 100g의 비타민 무첨가제를 3가지로 나누어 준비한다.
6 N 염산 500 mL로 관 카세인에 다음과 같은 양의 물을 첨가하여 환류시킨다.
a 세트: 5.0 mL, 4.5 mL, 4.0 mL, 3.5 mL, 3.0 mL, 2.0 m 혼합물을 8시간에서 12시간 동안 사용한다. 염산을 제거한다.
mL, 그리고 0.0 mL. 이 같은 관에, 그리고 샘에서 두껍게 될 때까지 감소된 압력으로 증류하여 혼합물을 만든다.
0.0 mL, 0.5 mL, 1.0 mL, 1.5 mL, 2.0 mL, 3.0 mL, 4 paste가 남는다. 결과 페이스트의 분해는 약 500 mL
및 5.0 mL 표준 준비 수산화나트륨 1N으로 용액을 3.5 ± 0.1 pH로 조정하고 물을 넣어 1000 mL로 한다. 20 g을 첨가한다. 5개의 배양 튜브를 각각 2개씩 준비한다. 활성탄을 넣고 1시간 동안 저은 후 여과한다. 활성탄이 있는 멘트 내의 튜브에 다음과 같은 양의 물을 반복하여 처리한다. 톨루엔을 냉장 mL, 3.5 mL, 3.0 mL, 2.0 mL, 1.0 mL에 보관한다. 10° 미만의 온도에서 동일한 소거기에 적용. a와 동일한 순서로 1.0 mL, 1.5 mL, 2.0 mL, 3.0 침전 형태를 넣어 보관한다.
검사 준비의 4.0 mL. 시스틴-트립토판 솔루션 L-시스틴 4.0 g 중단 및
이중강도 수정 판토테나토 1.0 g (또는 D 2.0 g, L-tryptopane)을 700 mL dium에 넣고 혼합한다. 금속으로 800 mL의 물을 덮어 75 + 5° 가열하고 묽은 염산을 넣어 121°에서 5분간 멸균한다. 고형물이 용해될 때까지 저어가며 산(1 in 2)으로 식힌다. 냉수욕조에서 온도를 낮추고 각 관에 접종한다. 식힌 후 물을 넣어 1000 mL를 혼합한다. 톨루엔 아래에 저장
0.5 mL innutulum. 냉장고에 10° 이하의 온도에서 16시간 동안 37°에서 배양한다.

 

ナスカルト酸水素化CaseinSolutionMix100gのビタミン無添加剤を3つに分けて用意する。
6N塩酸500mLで管カセインに次量の水を加えて還流させる。
aセット:5.0mL、4.5mL、4.0mL、3.5mL、3.0mL、2.0m混合物を8時間から12時間使用する。 塩酸を除去する.
mL、そして0.0mL。このような管に、そして泉から厚くなるまで減少された圧力で蒸留して混合物を作る。
0.0mL、0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL、3.0mL、4pasteが残る。 結果ペーストの分解は約500mL
及び5.0 mL 標準準備水酸化ナトリウム 1N で溶液を3.5 ± 0.1 pH に調整し、水を入れて1000 mL とする。 20gを加える。 5つの培養チューブをそれぞれ2つずつ準備する。 活性炭を入れて1時間かき混ぜ、ろ過する。 活性炭のあるコメント内のチューブに次のような量の水を繰り返し処理する。 トルエンを冷蔵mL、3.5mL、3.0mL、2.0mL、1.0mLで保管する。 10℃未満の温度で同一の消去に適用。 a と同様の手順で1.0 mL、1.5 mL、2.0 mL、3.0 沈殿形態を入れて保管する。
検査準備の4.0mL。シスチン-トリプトファンソリューションL-シスチン4.0g中断及び
二重強度修正パントテナート1.0g(またはD2.0g、L-tryptopane)を700mL diumに入れて混合する。 金属で800mLの水を覆って75±5℃加熱し、薄い塩酸を入れて121℃で5分間滅菌する。 固形物が溶解するまで漕ぎながら山(1 in 2)で冷やす。 冷水浴槽で温度を下げ、各管に接種する。 冷ました後、水を入れて1000mLを混合する。 トルエンの下に保存
0.5 mL innutulum。 冷蔵庫に10℃以下の温度で16時間37℃で培養する。

 

아데닌-과닌-우라실 용액-분해 200mg 이하 온도로 가열하여 성장 종료
예를 들어, 아데닌 황산염, 구아닌 염산염, 우라실 등의 적절한 대기압에서 도움을 받아 찜질을 하는 것.
일라이저, 5분에서 10분. 4 N 염산 10 mL로 냉각하여 열을 억제하고, 냉각하여 물을 보충한다.
ea의 셀에서 200ml를 만들고 혼합하는 서스펜션의 투과율 톨루엔을 냉장고에 보관해라.
530 nm의 적절한 분광도계에 있는 경로 길이. Polysorbate 80 용액-Dissolve 25 g polysorbate 80 in
Calculation-산술 허가 알코올에 대한 용량-반응 곡선을 그려 250 mL를 만든다.
평균 반응을 그림으로 표시하여 종이, 투과율 리보플라빈-티아민 염산염-바이오틴 용액 준비
표준 곡선의 각 튜브 세트에 대해, 각 mL에 20 mg의 리보플라빈, 10 mg을 함유한 용액
농도를 높이다 초기의 티아민 염산염과 0.04 ug의 바이오틴을 연결하여 리를 녹여 곡선을 그린다.
직선과 인접한 점 쌍 0.02 N 아세트산의 이 표준 보플라빈, 티아민 염산 및 비오틴으로부터.
곡선, 보간법으로 효능을 결정하며, 디브 스토어의 관점에서, 빛으로부터 보호되고, 냉장고 안의 톨루엔 아래에 있다.

 

アデニン-グアニン-ウラシル溶液-分解 200mg以下の温度に加熱して成長終了
例えば、アデニン硫酸塩、グアニン塩酸塩、ウラシルなどの適切な大気圧で助けられて湿布をすること。
イライザ、5分から10分。4N塩酸10mLで冷却して熱を抑制し、冷却して水を補給する。
セルから200mlを作り混ぜるサスペンションの透過率トルエンを冷蔵庫に保管しなさい.
530 nmの適切な分光度計にある経路の長さ。 Polysorbate 80 溶液-Dissolve 25g polysorbate 80 in
Calculation-算術許可アルコールに対する用量-反応曲線を描いて250mLを作る。
平均反応を図示し、紙、透過率リボフラビン-チアミン塩酸塩-バイオチン溶液を用意
標準曲線の各チューブセットに対し、各mLに20mgのリボフラビン、10mgを含む溶液
濃度を高める初期のチアミン塩酸塩と0.04ugのバイオチンを連結してリを溶かして曲線を描く
直線に隣接する点対0.02N酢酸のこの標準ボフラビン、チアミン塩酸及びビオチンから。
曲線、補間法で効能を決定し、ディブストアの観点から、光から保護され、冷蔵庫の中のトルエンの下にある。