약리역학 세번째
수정 판토텐산염 매개체 250ml 3개를 주식 배양 경사지에서 접종하고 35°에서 20~24시간 배양한다. 결합된 부분에서 서스펜션을 원심 분리하고 수정된 팬토테나이트 매질로 세포를 세척하십시오. 직경 13mm 시험관에서 시험했을 때 1:50의 희석이 530nm에서 80%의 광 전달을 할 수 있도록 충분한 수정 팬토테나이트 매질의 셀을 다시 보류한다. 이 스톡 서스펜션의 1.2mL 부분을 유리 앰플에 옮겨 밀봉하고 액체 질소에 얼린 후 냉동 보관하십시오. 검사 당일에는 앰플이 실온에 도달하도록 하고 내용물을 혼합한 후 멸균 식염수 TS로 해동 배양액 1 mL를 150 mL로 희석한다(참고- 이 희석액은 필요시 원하는 시험 응답을 얻기 위해 변경할 수 있다).
受精パントテン酸塩媒介体250ml3個を株式培養傾斜地で接種し、35℃で20~24時間培養する。 結合した部分でサスペンションを遠心分離して修正したパントテナイト媒質で細胞を洗浄してください。 直径13mm試験管で試験したとき、1:50の希釈が530nmから80%の光伝達ができるように十分な水晶パントテナイト媒質のセルを再び保留する。 このストックサスペンションの1.2ミリリットル部分をガラスアンプルに移して密封し、液体窒素で凍らせてから冷凍保存してください。 検査当日は、アンプルが室温に到達するようにし、内容物を混合した後、滅菌食塩水TSで解凍培養液1mLを150mLに希釈する(参考-この希釈液は必要時、希望する試験応答を得るために変更できる)。
Rabbit Blood-gar Method USP 기준 (11)—USP 인슐린 RS.
표준용액-페놀 또는 크레스올의 0.1~0.25%(w/v), 글리세린 1.4%~1.8%(w/v), mL당 40 USP 인슐린 단위를 함유한 표준용액을 만들기에 충분한 염산을 충분한 양의 USP 인슐린 RS를 물로 정확히 측정한다.e 개별 모노그래프에서 지시됨 냉동으로부터 보호되는 차가운 곳에 보관하고 6개월 이내에 사용하라.
표준 희석액-표준 희석액 2가지 용액을 만들기 위한 표준 용액의 희석 부분, 하나는 mL당 1.0 USP 인슐린 단위(표준 희석 1)를 포함하고 다른 하나는 mL당 2.0 USP 인슐린 단위(표준 희석 2)를 포함한다. 크레스올 또는 페놀의 0.1~0.25%(w/v), 글리세린 1.4%~1.8%(w/v) 및 염산이 함유된 희석제로 사용하되, 개별 단문계에서 달리 지시하지 않는 한 2.5~3.5 사이의 pH를 생성하기에 충분하다.
Rabbit Blood-gar Method USP基準(11)_USPインスリンRS.
標準溶液-フェノール又はクレスオールの0.1~0.25%(w/v)、グリセリン1.4%~1.8%(w/v)、mLあたり40USPインスリン単位を含む標準溶液を作るのに十分な塩酸を十分な量のUSPインスリンRSを水で正確に測定する。e 個別モノグラフで指示される 冷凍から保護される冷たい所に保管し、6ヶ月以内に使用せよ。
標準希釈液-標準希釈液の2つの溶液を作るための標準溶液の希釈部分、1つはmL当たり1.0USPインスリン単位(標準希釈1)を含み、もう1つはmL当たり2.0USPインスリン単位(標準希釈2)を含む。 クレスオールまたはフェノールの0.1~0.25%(w/v)、グリセリン1.4%~1.8%(w/v)および塩酸を含む希釈剤として使用するが、個別の短文系で指示しない限り、2.5~3.5間のpHを生成するのに十分である。
분석 희석액—표준 희석액 준비에 사용된 것과 동일한 희석액을 방출하고, 두 희석액을 분석하는데, 그 중 하나는 가정된 효력에 기초하여 mL당 1.0 USP 인슐린 단위(Assay 희석 1)를 포함하고, 다른 하나는 2.0 USP 인슐린 단위를 포함할 것으로 예상할 수 있다.
* American Type Culture Collection No. 8042가 적합함.
分析希釈液·標準希釈液の準備に使用されたものと同一の希釈液を放出し、二つの希釈液を分析するが、そのうち一つは仮定された効力に基づき、mL当たり1.0USPインスリン単位(Assay希釈1)を含み、もう一つは2.0USPインスリン単位を含めることが予想できる。
* American Type Culture Collection No. 8042が適合。
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