USP Cholecalciperol RS

쥐의 무게를 기록하여 그룹에게 할당하고, 각 쥐가 비타민 D 효능에 대해 검사 중인 검사 샘플 또는 기준 표준의 지정된 선량을 공급한다. 각 검사에 대해 샘플은 하나 이상의 검사 그룹과 두 개 이상의 표준 그룹을 제공한다. 두 표준 그룹은 둘 이상의 검사 샘플의 동시 검사에 사용할 수 있다. 30일을 초과하지 않는 간격 내에 그룹 간에 리터를 나누는 설계에 따라 그룹에 대한 쥐의 할당을 완료하여 완전한 균형을 이루십시오.
각 쓰레기가 모든 그룹에서 균등하게 표현되는 완전한 균형을 위해, 집단이 있는 만큼 최소한 고갈된 쥐를 포함하는 7개 이상의 리터를 사용하십시오. 주어진 쓰레기에서 무작위로 선택한 한 마리의 쥐를 같은 날 각 그룹에 할당한다. 한 쓰레기가 집단이 있는 것보다 두 배 많은 쥐를 포함하고 있는 경우, 두 번째 쥐 시리즈를 비슷하게 할당한다. 검사 기간이 시작될 때 완료된 그룹의 평균 체중이 다른 그룹의 몸무게와 8g 이상 차이가 나지 않도록 마지막 1, 2개 리터를 그룹에 할당할 수 있다.

검사 선량 큰 용량 대 작은 용량의 비율이 1.5 이상 또는 2.5 이상 되도록 간격을 두고 USP Cholecalciperol RS의 두 용량 수준을 선택하십시오. 각 표본에 대해 하나의 가정된 효력에 따라 하나 또는 두 개의 용량 수준을 선택하십시오. 표본의 용량 수준은 표준의 용량 수준 또는 표준의 두 용량 수준 제품의 제곱근과 동일한 중간 수준과 동일하다.
라키티 쥐에게 먹이를 줄 때 데이터 수용성 테스트에 따라 지정된 범위 내에서 석회화 정도를 생성하도록 용량 수준을 선택하십시오. 기준 표준 및/또는 샘플은 하루 동안 0.2 mL 이하가 공급되는 경우 면실유로 희석할 수 있다. 오일 용액을 10°를 초과하지 않는 온도에서 빛으로부터 보호되는 잘 밀폐된 병에 보관하고 5주 이내에 사용하십시오.
표준 용량 수준과 하나 이상의 표본에 한 그룹의 쥐를 할당한다.

검사 기간—7~10일의 일정한 간격으로 검사 기간 동안 각 쥐를 개별적으로 케이지하고 래치토제닉 다이어트 및 물과 함께 리비툼을 제공한다. 동일한 양의 재료로 준비된 래치토젠 식단을 모든 쥐에게 공급하십시오. 검사 기간의 첫 번째 및 세 번째(또는 네 번째) 날에 각 쥐에게 할당된 총 선량의 2분의 1을 먹인다.

 

검사 기간 동안 모든 쥐에 대해 가능한 균일한 환경 조건을 유지하고 항균 방사선에 대한 노출을 제외하십시오. 7일에서 10일의 정해진 기간이 끝나면 각각의 쥐를 몸무게로 재어 죽인다. 검사 기간 시작 시보다 종료 시 무게가 덜 나가지 않고 24시간 이내에 각 할당된 선량을 소비한 쥐로부터.
생물학적 방법 비타민 D의 생물학적 분석은 특정 기간 동안 특정 식이 요법으로 유지된 쥐 그룹에 대한 관찰의 기록과 nterpretation으로 구성되며, 이 경우 say에 따른 조제에 대한 생물학적 반응을 USP 비타민 D 캡슐에 대한 반응과 비교한다.

USP 기준 표준(11)—USP Cholecalciferol RS. 예비 기간- 30일을 넘지 않고 고갈 기간의 첫 날까지 연장되는 쥐의 fe에서 예비 기간은 검사를 담당하는 개인의 즉각적인 감독 또는 사망에 따라 해당 쥐의 리터를 유지한다. 예년 기간에는 정상적인 개발은 가능하지만 비타민 D의 함량이 제한되어 있는 식이요법을 사용하여 고갈기에 Rachitogenic 다이어트 위에 놓인 암탉이 구루병에 걸리게 한다. 예비 기간이 끝날 때 몸무게가 44g 미만 또는 60g 이상인 쥐 또는 부상, 질병 또는 해부학적 이상 징후를 보이는 쥐를 감지하십시오. 소모 기간 -예비 기간이 종료된 후 e-ay 기간 첫날까지 이어지는 고갈 기간을 통해 각 쥐에게 Rachito add libitum을 제공한다.