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의학

폴리소르베이트

by 고서방 2020. 5. 25.

8개의 컬트 시리즈를 세 부씩 준비해서 프로시저 산수소효소 Casein 솔루션믹스 100g 무비타민
6 N 염산 500 mL로 튜브케이스인에 다음과 같은 양의 물을 첨가하여 환류시킨다.
a 세트: 5.0 mL, 4.5 mL, 4.0 mL, 3.5 mL, 3.0 mL, 20. 혼합물: 8시간에서 12시간. 염산은 감압된 압력으로 두껍게 mL, 0.0 mL까지 증류하여 혼합물에서 제거한다. 이 같은 관에, 그리고 샘 페이스트는 남아있다. 약 500 mL로 된 페이스트를 다시 분해하여 0.0 mL, 0.5 mL, 1.0 mL, 1.5 mL, 2.0 mL, 3.0 mm의 물을 첨가하고 수산화나트륨 1 N으로 표준 준비물의 pH 및 5.0 mL로 용액을 조절한다. 3.5 + 0.1의 물을 넣고 1000 mL를 만든다. 활성탄으로 배양관 5개 중 20 g을 2중으로 준비하여 1시간 동안 저은 후 여과한다. 활성탄이 있는 멘트 내의 튜브에 다음과 같은 양의 물을 반복하여 처리한다. 톨루엔을 냉장 mL, 3.5 mL, 3.0 mL, 2.0 mL, 1.0 mL에 보관한다. 10° 미만의 온도에서 이러한 샘 소거기에 적용. a와 동일한 순서에 따라 1.0 mL, 1.5 mL, 2.0 ml 침전물을 넣어 보관한다.


검사 준비의 4.0 mL. 시스틴-트립토판 솔루션 L-시스틴 4.0 g을 매달고, L-트립토판 1.0 g(또는 D, L-트립토판 2.0 g)을 700 mL dium에 넣어 섞는다. 메타를 800 mL의 물로 덮고 75 + 5°의 온도로 가열한 후 묽은 염산을 넣고 121°에서 5분간 멸균한다. 고체가 용해될 때까지 저어가며 낙하산(1 in 2)을 식힌다. 냉장수조에서 온도를 낮추고 각 tu Cool을 접종하고 물을 넣어 1000 mL를 만들어 섞는다. Innutulum의 톨루엔 0.5 mL 아래에 보관하십시오. 냉장고에 10° 이하 온도에서 16° 동안 37°에서 배양한다.
아데닌-과닌-우라실 용액-분해 200mg 이하 온도로 가열하여 성장 종료
예를 들어, 도움을 받아 구아플라 아데닌 황산염, 구아닌 염산염, 우라실 등에서 대기압에서 김이 나는 것.
일라이저, 5분에서 10분. 4 N 염산 10 mL에 냉각하여 물을 첨가한다.
셀에서 200 mL를 만들고 혼합하는 서스펜션의 전송률 톨루엔을 냉장고에 보관해라.

 

530 nm의 적절한 분광도계에 있는 경로 길이. 폴리소르베이트 80 솔루션디솔브 25 g의 폴리소르베이트 80 in
Calculation-산술이나 알코올에 대한 용량-반응 곡선을 그려 250 mL를 만든다.
평균 반응을 그림으로 표시하여 종이, 전송률 리보플라빈-티아민 염산염-바이오틴 용액 준비
스탠드에 대한 표준 곡선의 각 튜브 세트에 대해 각 mL에서 20 ug의 리보플라빈, 10 ug의
농도를 높이다 곡선은 티아민 염산염과 0.04 ug의 비오틴을 연결하여 리를 용해하여 그린다.
직선과 인접한 점 쌍 이 스탠드로부터 0.02 N의 아세트산에 있는 보플라빈, 티아민 염산염, 비오틴이 나온다.
곡선, 보간법으로 효능을 결정하며, 저장장치의 관점에서 빛으로부터 보호되며, 냉장고 안의 톨루엔 아래에 있다.
판테놀(Assay P P Para-aminobenzoic Acid-Niacin-Pyridoxine 염산염의 일부를 포함하는 각 튜브)
아로새김 각 튜브의 효능을 용액의 양으로 나누기—중성 25% 알코올로 용액을 준비하십시오.


여기에 첨가된 준비물은 파라아미노벤조산 10 ug, 니아신 50 ug, 그리고 개별반응을 얻기 위해 첨가된다.
각 mL에서 40 ug의 피리독신 염산염을 평균하여 평균 반응을 계산한다. 리에 저장
평균과 15% 이하 차이가 나는 경우, le을 사용하지 않는 경우
전체 튜브 수의 절반 이상. 포텐크제 소금용액 A-디솔브 25 g 단오바시 칼륨 포스 계산
검사를 위해 사용된 재료의 부분, 덱소안 페이테이트 및 물에 함유된 25 g의 디베이스 칼륨 인산염
그런 다음, 평균 반응에 적절한 di를 곱함으로써.
발광 계수 500 mL. 염산 5방울을 넣고 섞은 후 밑에 보관한다.
Me h metal caps,
냉각하여 각 튜브에 공간을 확보하십시오.
16시간 동안 80° 이하가 아닌
균등하게 결정되는 n개의 세포
탄수화물,
프리게이터

 

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