크로마토그래피/물리검사
크로마토그래피(69, BUMPING-BUMPING)의 가스 크로마토그래피(69, BUMPING-Carbide 또는 비드와 같은 불용성 물질의 포우칩을 첨가하여 증류하는 동안 범핑을 방지한다. 기기 -일반적인 조건에서 기체크롬을 사용한다.
알코올 함유량이 30% 이하인 것으로 추정되는 액체는 불꽃이온감지기 및 18개 장착
(ID) 100~120mes로 포장된 유리 기둥 피펫을 사용하여 적절한 증류 장치로 이동
그래픽 칼럼 포장 S3번, 알코올이 함유될 액체의 질소 또는 나선 25 mL 이상 사용
운반책의 사용하기 전에 결정한 대로 컬럼을 밤새 컨디셔닝하고 볼륨이 측정된 온도를 기록하십시오. 같은 부피의 물과 증분을 첨가하고 천천히 흐르는 운반 가스를 수집한다. 증류수의 캐리어 유량 및 부피를 취입한 부피(약 120°)보다 약 2 mL 적게 조절한다. 원래 시험 액체인 아세토나이트릴이 5~10분 안에 용출되는 온도에 맞춰 조절되도록 한다. 원래 테스트 액체를 측정했으며, 측정하기에 충분한 물을 추가했다.
용액은 시험 액체의 원래 부피와 혼합한다. 디스
표준용액-탈수 알코 틸트레이트 5.0 mL는 맑거나 약간 흐리지 않으며, 그렇지 않다.
250 mL까지의 물에는 알코올을 제외한 휘발성 물질의 흔적 이상이 포함되어 있다.
내부 표준용액-아세토나이트 5.0 mL 그리고 물. 액체의 중력을 25°로 측정한다.
특정 중력(841)에 따라 지시된 대로 250mL까지 물을 공급하고, 이 결과를 사용하여 에 포함된 CH-OH의 부피별 백분율을 확인한다.
시험용액-알코올농도표를 참조하여 검사한 액체를 검사하여 시료를 희석한다.
물을 써서 근사치를 함유한 용액을 구하다.
알코올의 (v/v) 단원에서 참조 표. 알코 함유량이 30% 이상인 것으로 추정되는 액체의 경우
시험 준비-시험용 솔루티 각각 10 mL씩. 앞 단락에서 지시하는 대로 홀 진행(예: di: 제외한다.
100-mL volumetri에 내부 표준용액으로 표본을 약 2배의 부피로 적신 후 채취한다.
그리고 부피까지 물로 희석한다. 표준 준비-피펫 10 mL의 부피보다 2 mL 적은 양의 증류액을 10072 원액으로 용액과 내부 표준 용액을 측정한 온도로 가져오고, 유메트리 플라스크를 측정하기에 충분한 물을 더하여 희석한다. 시험 액체의 원래 부피의 정확히 두 배, 혼합 및 절차 - 시험 준비 각각 약 5 uL씩 주입하여 그것의 특정한 중력을 결정한다. C2H5OH, oy Standard Preparation이 가스 크로마투 부피에 중복으로 함유된 비율은 이 증류수의 특정 중력에서 확인된 대로 크로마토그램을 기록하고 피크 레스포가 검사된 액체의 1/2과 동일하다고 판단한다.
tios. Specie Special Treatment에서 알코올(v/v)의 백분율 계산
다음 공식에 따라 테스트 대상: 휘발성 산 및 베이스—렌더 준비물은 다음을 포함한다.
2Ru/RSD, 증류하기 전에 희석된 황산으로 약간 산성화된 휘발성 베이스. 휘발성 산이 있는 경우, D가 분수로 표현되고 수산화나트륨 TS와 함께 약간 알칼리성을 사용하는 희석 계수인 제제를 렌더링한다.
시험용액과 Rs는 GLICERIN 거래—글리세린을 함유한 액체에 시험 준비와 스탠수에 대해 얻은 충분한 반응 비율을 추가하여 증류 후 잔류물이 각각 dard 준비 이상을 포함하도록 한다. 물의 50%.
시스템 적합성 검정-적합한 크로마토그램에서 res요오드—자유 요오드를 함유한 모든 용액은 2 이상이고, 증류 전 탈아연 또는 탈색 6회 반복 주입 시 표준 준비만으로 충분히 탈색할 경우 상대 표준 편차 티오황산나트륨 용액(1/10 중 1개)이 표시되며, 그 후 4.0% i를 초과하지 않는 몇 방울이 표시된다.n 수산화나트륨 TS에 대한 알코올 피크 비율.
내부 표준의 최고치 및 알코올 기타 휘발성 물질의 최고치-영혼, 용광로, 팅크, 피크는 1.5 이하. 휘발성 오일, 클로로포름, 에테르, 캠포르 등 알코올 및 물 이외의 휘발성 물질의 상당한 비율을 포함하는 유사한 준비물은 특별한 치료가 필요하다., 다음과 같다. 알코올 함유량이 50% 이하인 것으로 추정되는 액체의 경우 -
(621) 크로마토그래피는 검사 중인 시료의 25 mL를 정확히 측정하여 분리기에 약 동일한 부피의 물로 혼합한다. 앉았다
이 장에서는 이 혼합물을 염화 나트륨과 혼합하여 소금에 절인 후 25 mL를 첨가하는 데 사용되는 용어와 절차를 규정한다.
도표 작성 및 일반 정보 제공. 특정 필요성 헥산 및 혼합물을 흔들어 간섭을 추출
크로마토그래피 테스트용 약품 및 약물 물질 휘발성 성분 검사. 분리된 하단 레이어를 a로 끌어낸다.
및 복용량 양식(흡착제 및 개발 용매, 두 번째 분리기, 두 번째 분리기 포함) 및 추출 두 번 더 반복
'의학' 카테고리의 다른 글
물리적 테스트/융해 범위 또는 온도 (0) | 2020.05.28 |
---|---|
용제 헥산 처리법 (0) | 2020.05.26 |
약리학 전문 (0) | 2020.05.26 |
USP Cholecalciperol RS (0) | 2020.05.26 |
래치토제닉 다이어트 (0) | 2020.05.26 |
댓글