래치토제닉 다이어트

게닉 다이어트와 물, 다른 어떤 음식이나 식이요법 보충제에도 접근할 수 없다.
래치토제닉 다이어트—Rachitogenic 식단은 첨부된 표에 표시된 비율에 다음 성분의 균일한 혼합으로 구성된다.
래치토젠 다이어트
무게별 부품
76
성분 통황 옥수수, 갈린 밀 글루텐, 갈린 탄산칼슘 염화나트륨
20
램프는 기둥의 약한 열을 제공해야 한다. (자외선은 300 nm 부위에서 약한 방사선을 방출해야 한다. 자주 사용하는 것이 필요하다.
좁은 조리개 또는 상업용 램프가 있는 스크린을 통해 해당 칼럼의 비타민 A를 시각화하는 데 필요한 최소의 방사선량을 줄일 수 있다.)
용출액을 적절한 증발 플라스크에 옮기고, 40°를 초과하지 않는 온도에서 진공 상태에서 또는 실온에서 질소 스트림으로 용제 헥산을 완전히 제거한다. 용제 헥산 약 10 mL에 잔여물을 용해한다.

두 번째 컬럼 크로마토그래피-첫 번째 컬럼 크로마토그래피에 따라 얻은 용제 헤레인 용액을 두 번째 컬럼에 추가한다. 총 10 mL의 용제 헥산(Solvente Hexane)으로 증착플라스크를 소량으로 헹군 후 각 부분을 2열에 적셔 칼럼을 통해 흐르도록 한 후 배출물을 폐기한다. 헥산의 ImL가 기둥 표면 위에 남아 있을 때는 75 mL의 벤젠을 첨가하고 완만한 흡입 Tabout 125 mm의 수은을 이용하여 용출물을 채취한다. 진공 상태에서 40° 이하의 온도에서 또는 실온에서 질소 스트림을 사용하여 헨진을 증발시킨다.

분석 준비—세컨드 컬럼 크로마토그래피에 따라 얻은 잔여물을 소량의 에틸렌 디클로로이드로 분해하여 10 mL 부피 플라스크로 옮기고 에틸렌 디클로로이드로 부피에 희석한 후 혼합하여 분석 준비를 얻으십시오.
색상 개발—Assay Prepare(검사 준비)의 피펫 1mL, 지름 약 20mm(내부)의 적합하고 일치하는 월로미터 튜브 3개 각각에 삽입 배율. 

 

표준 준비의 튜브 1 피펫 1 mL, 에틸렌 디클로로이드 1 mL, 그리고 에틸렌 무수화물 및 에틸렌 디클로로이드의 동일한 부피의 혼합물 1 mL로 튜브 3에 넣는다. 각 튜브에 빠르고 가급적 자동 피펫, 5.0 mL 컬러 시약 및 혼합물을 첨가하십시오. 45초 후 정확히 타이밍을 맞춘 후 색시약 첨가 후 적절한 분광계로 500옴에서 세 용액의 흡광도를 결정하며, 빈칸으로 에틸렌 디클로로이드를 사용한다. 마찬가지로 각 용액에 대한 첫 번째 판독을 수행한 후 45초 후에 튜브 2 및 3의 용액 흡착도를 550nm로 유사하게 결정한다. 흡광도를 각각 A500, AP500, A500, A2550, Aso로 지정하며, 위첨자는 관의 수와 첨자를 표시한다.

 

계산 공식으로 추출한 샘플의 일부에서 비타민 D의 양을 ug 단위로 계산한다.
(Cs/C)(Au/As)는 Cs가 mL당 ug의 비타민D 농도인 경우, C는 최종 용액의 각 mL에서 시료(g, 캡슐, 정제 등)의 농도인 경우, Au는 (A500 – A500) – (A2550 – Aso로부터)의 값을 갖는다.d 표준 준비의 용액에서 Al 500 – A2500 값이 종료된 것과 같다.

전체 분포의 화학적 분석에서 Ca:P 비율이 4:1 미만 또는 5:1 이상일 경우, 탄산칼슘의 비율은 이 범위 내에서 조정된 비율을 균일한 수준으로 만들기 위해 변화될 수 있다.
검사 기간 동안 그룹에 랫드 할당—고갈 기간이 19일 이상 또는 25일 이상인 경우, 쓰레기통에 있는 개별 쥐가 확대된 관절과 두드러지게 흔들리는 라치족 걸음걸이 등의 구루병에 대한 증거를 보여줄 때 검사 기간에 적합한 쓰레기를 고려해 보십시오. 구루병의 존재는 또한 X선 검사 시 라키타적 형광 분석의 너비로부터 또는 각 쓰레기의 한 구성원의 다리 뼈에 라인 테스트(아래 설명)를 적용함으로써 확립될 수 있다.